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722分光光度計用法的基本原理是溶液中的物質(zhì)在光的照射激發(fā)下，產(chǎn)生了對光吸收的效應，物質(zhì)對光的吸收是具有選擇性的，各種不同的物質(zhì)都具有其各自的吸收光譜，因此當某單色光通過(guò)溶液時(shí)，其能量就會(huì )被吸收而減弱，光能量減弱的程度和物質(zhì)的濃度有一定的比例關(guān)系，也即符合于比色原理---比耳定律。本儀器是可見(jiàn)光分光光度計，其波長(cháng)范圍為360 nm～800 nm，具有測量被測溶液透光率（T）值，吸光度（A），濃度直讀，模擬信號輸出等功能。分光光度技術(shù)主要是利用物質(zhì)*的吸收光譜來(lái)鑒定物質(zhì)性質(zhì)及含量的技術(shù)，其理論依據是Lambert和Beer定律。使用方法：
（1）儀器預熱。打開(kāi)樣品室蓋（光門(mén)自動(dòng)關(guān)閉）。開(kāi)啟電源，指示燈亮，儀器預熱20 min。選擇開(kāi)關(guān)置于“T”旋鈕，使數字顯示為“00.0”。
（2）旋動(dòng)波長(cháng)手輪，把所需波長(cháng)對準刻度線(xiàn)。
（3）將裝有溶液的比色皿放置比色架中，令參比溶液置于光路。
（4）蓋上樣品室蓋，調節透光率“100％T”旋鈕，使數字顯示為“100.0T”。（如顯示不到100％T，則可加按一次。
可見(jiàn)分光光度計原理（5）吸光度A的測量：儀器調T為0和100％后，將選擇開(kāi)關(guān)轉換至A調零旋鈕，數字顯示應為“.000”。然后拉出拉桿，使被測溶液置入光路，數字顯示值即為試樣的吸光度A。
（6）測定完畢后，先打開(kāi)樣品室蓋，再斷電源。比色杯應清洗干凈后，再貯放保存。
（7）濃度直讀按MODE鍵，使CONC批示燈亮，交已標定濃度的溶液移入光路，按下溶液調節鍵（↑100％T鍵的↓0％鍵），使數字顯示為標定值，將被測溶液移入光路，即讀出相應濃度值。
（8）儀器數字顯示背后，裝有接線(xiàn)柱，按下FUNC鍵，可輸出模擬信號
722型分光光度計使用說(shuō)明:
722型分光光度計的使用方法操作方法
（1）將靈敏度旋鈕調整"1"檔（放大倍率zui?。?。
（2）開(kāi)啟電源，指示燈亮，儀器預熱20分鐘，選擇開(kāi)關(guān)置于"T"
（3）打開(kāi)試樣室蓋（光門(mén)自動(dòng)關(guān)閉），調節"0%T"旋鈕，使數字顯示為"00.0"。
（4）將裝有溶液的比色皿放置比色架中。
（5）旋動(dòng)儀器波長(cháng)手輪，把測試所需的波長(cháng)調節至刻度線(xiàn)處。
（6） 蓋上樣品室蓋，將參比溶液比色皿置于光路，調節透過(guò)率"100%T"旋鈕，使數字顯示為"100.0T"（如果顯示不到100%T，則可適當增加靈敏度的檔數，同時(shí)應重復"3"，調整儀器的"00.0"）
（7）將被測溶液置于光路中，數字表上直接讀出被測溶液的透過(guò)率（T）值。
（8）吸光度A的測量，參照"3""6"調整儀器的"00.0"和"100.0"，將選擇開(kāi)關(guān)置于A旋動(dòng)吸光度調零旋鈕，使得數字顯示為.000，然后移入被測溶液，顯示值即為試樣的吸光度A值。
（9）濃度C的測量，選擇開(kāi)關(guān)由A旋至C，將已標定濃度的溶液移入光路，調節濃度按鈕，使得數字顯示為標定值，將被測溶液移入光路，即可讀出相應的濃度值。
（10）儀器在使用時(shí)，應常參照本操作方法中"3""6"進(jìn)行調"00.0"和"100.0"的工作。
（11）每臺儀器所配套的比色皿不能與其它儀器上的比色皿單個(gè)調換。
（12）本儀器數字顯示后背部，帶有外接插座，可輸出模擬信號，插座1腳為正，2腳為負接地線(xiàn)。
（13）如果大幅度改變測試波長(cháng)時(shí)，需等數分鐘后才能正常工作。（因波長(cháng)由長(cháng)波向短波或短波向長(cháng)波移動(dòng)時(shí)，光能量變化急劇，光電管受光后響應較慢，需一段光響應平衡時(shí)間。
722
型光柵分光光度計的使用步驟
1、開(kāi)啟電源，指示燈亮，選擇開(kāi)關(guān)置于“T”，波長(cháng)調置使用波長(cháng)。儀器預熱20分鐘。
2、打開(kāi)試樣室蓋（光門(mén)自動(dòng)關(guān)閉），調節“0”旋鈕，使數字顯示為“00.0”。
蓋上試樣室蓋，將比色皿架處于蒸餾水校正位置，使光電管受光，調節透過(guò)率“100%”旋鈕，使數字顯示為“100.0”。
3、如果顯示不到“100.0”，則可適當增加微電流放大器的倍率檔數，但盡可能倍率置低檔使用，這樣儀器將有更高的穩定性。但改變倍率后必須按步驟2重新校正“00.0”和“100%”。
4、預熱后，按步驟2
連續幾次調整“00.0”和“100%”，儀器即可進(jìn)行測定工作。
5、吸光度A的測量：按步驟2 調整儀器的“00.0”和“100%”，將選擇開(kāi)置于“A”，調節吸光度調零旋鈕，使得數字顯示為“.000”，然后將被測樣品移入光路，顯示值即為被測樣品的吸光度的值。
6、濃度C 的測量：選擇開(kāi)關(guān)由“A”旋置“C”，將已標定濃度的樣品放入光路，調節濃度旋鈕，使得數字顯示為標定值，將被測樣品放入光路，即可讀出被測樣品的濃度值。
7、如果大幅度改變測試波長(cháng)時(shí)，在調整“0.00”和“100%”后稍等片刻（因光能量變化急劇，光電管受光后響應緩慢，需一段光響應平衡時(shí)間），當穩定后，重新調整“00.0”和“100%”即可工作。
8、每臺儀器所配套的比色皿，不能與其它儀器上的比色皿單個(gè)調換。
分光光度計的基本原理是溶液中的物質(zhì)在光的照射激發(fā)下，產(chǎn)生了對光吸收的效應，物質(zhì)對光的吸收是具有選擇性的，各種不同的物質(zhì)都具有其各自的吸收光譜，因此當某單色光通過(guò)溶液時(shí)，其能量就會(huì )被吸收而減弱，光能量減弱的程度和物質(zhì)的濃度有一定的比例關(guān)系，也即符合于比色原理---比耳定律。
本儀器是可見(jiàn)光分光光度計，其波長(cháng)范圍為360 nm～800 nm，具有測量被測溶液透光率（T）值，吸光度（A），濃度直讀，模擬信號輸出等功能。分光光度技術(shù)主要是利用物質(zhì)*的吸收光譜來(lái)鑒定物質(zhì)性質(zhì)及含量的技術(shù)，其理論依據是Lambert和Beer定律。
使用方法：
（1）儀器預熱。打開(kāi)樣品室蓋（光門(mén)自動(dòng)關(guān)閉）。開(kāi)啟電源，指示燈亮，儀器預熱20 min。選擇開(kāi)關(guān)置于“T”旋鈕，使數字顯示為“00.0”。
（2）旋動(dòng)波長(cháng)手輪，把所需波長(cháng)對準刻度線(xiàn)。
（3）將裝有溶液的比色皿放置比色架中，令參比溶液置于光路。
（4）蓋上樣品室蓋，調節透光率“100％T”旋鈕，使數字顯示為“100.0T”。（如顯示不到100％T，則可加按一次。
（5）吸光度A的測量：儀器調T為0和100％后，將選擇開(kāi)關(guān)轉換至A調零旋鈕，數字顯示應為“.000”。然后拉出拉桿，使被測溶液置入光路，數字顯示值即為試樣的吸光度A。
（6）測定完畢后，先打開(kāi)樣品室蓋，再斷電源。比色杯應清洗干凈后，再貯放保存。
（7）濃度直讀 按MODE鍵，使CONC批示燈亮，交已標定濃度的溶液 移入光路，按下溶液調節鍵（↑100％T鍵的↓0％鍵），使數字顯示為標定值，將被測溶液移入光路，即讀出相應濃度值。
（8）儀器數字顯示背后，裝有接線(xiàn)柱，按下FUNC鍵，可輸出模擬信號
甲基橙是一種有機弱酸，在不同PH下發(fā)生結構變化反應, 它的酸形和堿形具有不同顏色. 在酸性環(huán)境中呈紅色，在堿性環(huán)境中呈橙黃色。用于酸堿滴定的指示劑就應知道其zui大吸收波長(cháng)在不同pH條件下會(huì )發(fā)生變化了,
我做過(guò)不同PH 值下甲基橙的吸收波長(cháng)變化圖的與PH值得關(guān)系蠻大的 我一般取PH7時(shí)的為464nm顏色變化對波長(cháng)應該沒(méi)什么影響的因為濃度小了所以顏色淺了。
怎么測定甲基橙的zui大波長(cháng)
選定任一濃度的甲基橙溶液于分光光度計中，調節其波長(cháng)，測定其在不同波長(cháng)下的吸光度，大概范圍在460左右zui大。尋找zui大吸收波長(cháng)。462左右，選擇zui大吸光度的波長(cháng)。
